Vettori Virali e Genome Editing: Disegno e Applicazioni

Insegnamento specialistico dedicato alla progettazione di sistemi per la terapia genica. Il programma approfondisce la biologia e l'ingegnerizzazione di vettori virali (Retrovirus, AAV, Adenovirus), le tecnologie di editing genomico tramite nucleasi sito-specifiche (CRISPR/Cas9) e le strategie di delivery per la correzione di mutazioni genetiche in contesti clinici e sperimentali.