Insegnamento avanzato sulle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) e sulla bioinformatica genomica. Il corso approfondisce le piattaforme tecnologiche (sequenziamento dell'esoma e del genoma intero), l'analisi del trascrittoma (RNA-Seq), l'identificazione di varianti genetiche (SNP, InDel) e la loro annotazione funzionale per applicazioni nella medicina di precisione e nella diagnostica molecolare.